Izdelki

Za zdravljenje herpesvirusa [tj. 2 (HSV-2), okužbe z virusom varicella-zoster (VZV) in/ali humanim citomegalovirusom (HCMV)].V zadnjih letih je bilo razvitih več novih analogov gvanozina, vključno s 3-členskimi ciklopropilmetilnimi in -metenilnimi derivati ​​(A-5021 in singuanol) ter 6-členskimi D- in L-cikloheksenilnimi derivati.Aktivnost acikličnih/karbocikličnih analogov gvanozina je bila določena proti širokemu spektru virusov, vključno s HSV-1, HSV-2, VZV, HCMV in tudi proti humanim herpesvirusom tipa 6 (HHV-6), tipa 7 (HHV- 7) in tip 8 (HHV-8) ter virus hepatitisa B (HBV).Ugotovljeno je bilo, da so novi analogi gvanozina (tj. A-5021 ter D- in L-cikloheksenil G) posebej aktivni proti tistim virusom (HSV-1, HSV-2, VZV), ki kodirajo specifično timidin kinazo (TK), kar kaže na da je njihova protivirusna aktivnost (vsaj delno) odvisna od fosforilacije z virusno inducirano TK.Izrazito protivirusno aktivnost so opazili tudi pri A-5021 proti HHV-6 in pri D- in L-cikloheksenilu G proti HCMV in HBV.Protivirusno aktivnost acikličnih/karbocikličnih nukleozidnih analogov bi lahko izrazito okrepila mikofenolna kislina, močan zaviralec inozin 5'-monofosfat (IMP) dehidrogenaze.Novi analogi karbocikličnega gvanozina (tj. A-5021 ter D- in L-cikloheksenil G) veliko obetajo, ne samo kot protivirusna sredstva za zdravljenje okužb s herpesvirusom, ampak tudi kot protitumorska sredstva za kombinirano gensko terapijo/kemoterapijo raka, pod pogojem, da je bil (del) tumorskih celic transduciran z virusnim (HSV-1, VZV) TK genom.