Doxifluridine Cas: 3094-09-5
Kataloška številka | XD90592 |
ime izdelka | Doksifluridin |
CAS | 3094-09-5 |
Molekularna formula | C9H11FN2O5 |
Molekularna teža | 246.20 |
Podrobnosti o shranjevanju | 2 do 8 °C |
Usklajena tarifna oznaka | 29349990 |
Specifikacije produkta
Videz | Bel do umazano bel kristaliničen prah |
Esej | ≥99 % |
Tališče | 189 - 193°C |
Antineoplastična zdravila fluorouracila so predzdravila fluorouracila.Timidin fosforilaza, ki obstaja v tumorskem tkivu, deluje nanj in ga pretvori v fluorokemični uracil v tumorju, s čimer ima protitumorski učinek.Njegova protitumorska specifičnost je močna, njegova toksičnost pa nizka.Klinično se uporablja za raka želodca, raka debelega črevesa in danke, raka dojke, stopnja remisije lahko doseže več kot 30 %.
Učinkovitost sistemske kemoterapije za peritonealno diseminacijo raka želodca ostaja nejasna.Učinkovitost tedenskega paklitaksela v kombinaciji z doksifluridinom (5'-DFUR) pri bolnikih z rakom želodca z malignim ascitesom je bila ocenjena. Bolniki s histološko potrjenim rakom želodca z ascitesom so bili primerni.Zdravljenje je obsegalo intravensko (iv) paklitaksel v odmerku 80 mg/m(2) 1., 8. in 15. dan vsake 4 tedne in peroralni doksifluridin v odmerku 533 mg/m(2) 1.–5. dan vsak teden.Stopnja odziva pri bolnikih z ascitesom je bila določena na podlagi japonske klasifikacije karcinoma želodca.Izmerili smo tudi koncentracijo paklitaksela v ascitesu. Raziskanih je bilo 24 bolnikov.Stopnja odziva (RR) je bila 41,7 %, vključno s popolno remisijo (CR) in delno remisijo (PR) pri 4 oziroma 6 bolnikih.Koncentracija paklitaksela v ascitesu se je vzdrževala med 0,01 μM in 0,05 μM do 72 ur.Mediana celotnega preživetja (OS) je bila 215 dni, stopnja enoletnega preživetja pa 29,2 %.Hude toksičnosti niso opazili. Tedenski paklitaksel v kombinaciji z doksifluridinom je učinkovit pri bolnikih z rakom želodca z malignim ascitesom s sprejemljivim profilom toksičnosti.