Izdelki

Poročali so, da so mezenhimske matične celice (MSC) privlačen vir za ustvarjanje nadomestnih β celic, ki jih je mogoče presaditi.Mišja embrionalna mezenhimska matična celična linija C3H10T1/2 je bila priznana kot model za MSC zaradi njenega potenciala diferenciacije več linij.Namen te študije je bil raziskati, ali imajo celice C3H/10T1/2 potencial za diferenciacijo v celice, ki proizvajajo insulin (IPC).Tu smo raziskali in primerjali in vitro diferenciacijo MSC podgan in celic C3H10T1/2 v IPC.Potem ko so bile celice podvržene IPC diferenciaciji, je bila ekspresija diferenciacijskih markerjev odkrita z imunocitokemijo, verižno reakcijo s polimerazo reverzne transkripcije (RT-PCR), kvantitativno RT-PCR v realnem času (qRT-PCR) in Western blottingom.Izločanje inzulina je bilo ovrednoteno z encimsko imunskim testom (ELISA).Poleg tega so te diferencirane celice presadili v diabetične miši, povzročene s streptozotocinom, in njihove biološke funkcije testirali in vivo.Ta študija poroča o dvostopenjski metodi za ustvarjanje IPC iz celic C3H10T1/2.Pod posebnimi pogoji indukcije 7-8 dni so celice C3H10T1/2 oblikovale tridimenzionalna sferoidna telesa (SB) in izločale inzulin, medtem ko je generiranje IPC, pridobljenih iz MSC podgan, zahtevalo dolgo časa (več kot 2 tedna).Poleg tega so bili ti IPC, pridobljeni iz celic C3H10T1/2, injicirani v diabetične miši in izboljšajo bazalno glukozo, telesno težo in kažejo normalen test tolerance za glukozo.Ta študija je zagotovila preprost in zvest in vitro model za nadaljnje raziskovanje mehanizma, na katerem temelji IPC diferenciacija MSC in celično nadomestno zdravljenje sladkorne bolezni.