![Paladij, [1,3-bis[2,6-bis(1-metiletil)fenil]-1,3-dihidro-2H-imidazol-2-iliden]kloro[(1,2,3-h)-(2E) )-3-fenil-2-propen-1-il]-,stereoizomer Cas:884879-23-6 Prikazana slika](http://cdn.globalso.com/xdbiochems/884879-23-6.jpg)
Paladij, [1,3-bis[2,6-bis(1-metiletil)fenil]-1,3-dihidro-2H-imidazol-2-iliden]kloro[(1,2,3-h)-(2E) )-3-fenil-2-propen-1-il]-,stereoizomer Cas:884879-23-6
| Kataloška številka | XD90699 |
| ime izdelka | Paladij, [1,3-bis[2,6-bis(1-metiletil)fenil]-1,3-dihidro-2H-imidazol-2-iliden]kloro[(1,2,3-h)-(2E) )-3-fenil-2-propen-l-il]-,stereoizomer |
| CAS | 884879-23-6 |
| Molekularna formula | NeolystCX31 |
| Molekularna teža | - |
| Podrobnosti o shranjevanju | Sobna temperatura |
Specifikacije produkta
| Esej | 99% |
| Tališče | 205-208 °C |
Poroča se o uporabi kompleksov druge generacije [(NHC)Pd(R-alil)Cl] za reakcije navzkrižnega spajanja Suzuki-Miyaura in Buchwald-Hartwig, ki vključujejo heteroaromatske halogenide pri sobni temperaturi.Razkriti so tudi prvi primeri Suzuki-Miyaura navzkrižnega spajanja deaktiviranih aril kloridov z alkenil borovimi kislinami pri sobni temperaturi.Končna substitucija na alilnem delu paladijevega kompleksa olajša njegovo aktivacijo pri sobni temperaturi, kar vodi do zelo aktivnih katalitskih vrst, ki omogočajo hitro izvedbo sedanjih katalitskih transformacij ob uporabi zelo blagih reakcijskih pogojev.Obremenitve katalizatorja so lahko tako nizke kot 10 ppm za Buchwald-Hartwigovo aril aminacijo in 50 ppm za reakcijo Suzuki-Miyaura.
