Izdelki

Raziskovali so inhibicijo β-karboanhidraz (CAs, EC 4.2.1.1) iz patogenih gliv Cryptococcus neoformans (Can2) in Candida albicans (Nce103) s serijo 25 razvejanih alifatskih in aromatskih karboksilatov.Za primerjavo sta bili v študijo vključeni tudi človeški izoformi hCA I in II.Alifatski karboksilati so bili na splošno milimolarni zaviralci hCA I in II ter nizko mikromolarni/submikromolarni zaviralci β-CA.Aromatični karboksilati so bili mikromolarni inhibitorji štirih encimov, vendar so nekateri od njih pokazali nizko nanomolarno aktivnost proti glivičnim patogenim encimom.4-hidroksi- in 4-metoksi-benzoat sta zavirala Can2 s K(I)s 9,5-9,9 nM.Metilni estri, hidroksamati, hidrazidi in karboksamidi nekaterih od teh derivatov so bili prav tako učinkoviti zaviralci α- in β-CA.

Parabeni so med najpogosteje uporabljenimi konzervansi za zaviranje rasti mikrobov in podaljšanje roka uporabnosti številnih potrošniških izdelkov.Cilj te študije je bil pridobiti vpogled v metabolizem parabenov v celicah raka dojke (MCF7), saj so pokazali estrogensko aktivnost proti tem celicam in so bili odkriti v tkivih raka dojke.Toksičnost parabenov za celice MCF7 je bila določena z uporabo MTT testov.Hidrolizo metil-, butil in benzil-parabena v p-hidroksibenzojsko kislino smo analizirali v gojenih celicah MCF7 in v celičnih homogenatih.Glukuronidacijo in sulfokonjugacijo smo proučevali v homogenatih MCF7, parabene pa analizirali s HPLC.Izkazalo se je, da je metilparaben veliko manj strupen kot butil in benzilparaben.Parabeni so bili popolnoma stabilni v homogenatih MCF7, medtem ko je p-nitrofenil acetat, vrsta substrata, hidroliziran.Homogenati celic MCF7 niso izražali aktivnosti glukuronidacije in sulfokonjugacije proti parabenom.Večja stabilnost parabenov lahko pojasni njihovo kopičenje v tkivu raka dojke.