Izdelki

Tris acetatna sol se pogosto uporablja pri pripravi pufra TAE (tris-acetat-EDTA), ki se uporablja kot tekoči pufer in v agaroznih gelih.Tris acetat-EDTA pufer se uporablja za elektroforezo v agaroznem gelu DNA, uporablja pa se tudi za elektroforezo v agaroznem gelu, ki ne denaturira RNA.Dvoverižna DNK teče hitreje v TAE kot v drugih pufrih in se lahko izčrpa med podaljšano elektroforezo.Kroženje pufra ali zamenjava pufra med podaljšano elektroforezo lahko odpravi nižjo pufersko kapaciteto.Lahko se uporablja pri različnih koncentracijah za preučevanje mobilnosti DNK v raztopini.Ker je borat v pufru TBE (Tris-Borate-EDTA Buffer, 10X Powder Pack, sc-296651) močan zaviralec številnih encimov, je pufer TAE priporočljiv pri pregledovanju encimskih aplikacij za vzorec DNA.Tris acetatna sol je tudi pufer z visoko občutljivostjo v testih ATP z luciferazo kresničke.

Uporaba: tekoči pufer TAE je najpogosteje uporabljen pufer za elektroforezo v agaroznem gelu DNA, uporablja pa se tudi za elektroforezo v naravnem gelu z agarozno RNA.Dvoverižna DNA se ponavadi premika hitreje v TAE kot v drugih pufrih, vendar tudi ne plava zaradi izčrpavanja puferskih ionov med dolgotrajno elektroforezo.Kroženje pufra ali zamenjava pufra med dolgotrajno elektroforezo lahko kompenzira nižjo kapaciteto pufra.2 Razredčite koncentrirani TAE pufer, da dobite 1 mMTAE pufer, ki vsebuje 40 mM tris acetata in 1 mM EDTA, pH 8,3.1 mMTAE pufer se lahko uporablja v agaroznih gelih in kot tekoči pufer.Za največjo ločljivost je priporočljivo, da je uporabljena napetost nižja od 5 V/cm (razdalja med elektrodama enote).

Uporaba: tekoči pufer TAE je najpogosteje uporabljen pufer za elektroforezo v agaroznem gelu DNA v gelu Chemicalbook, uporablja pa se tudi za elektroforezo v agaroznem gelu z nedenaturacijo RNA.Dvoverižna DNA se ponavadi premika hitreje v TAE kot v drugih pufrih, vendar tudi ne plava zaradi izčrpavanja puferskih ionov med dolgotrajno elektroforezo.Kroženje pufra ali zamenjava pufra med dolgotrajno elektroforezo lahko kompenzira nižjo kapaciteto pufra.Koncentrirani TAE pufer smo razredčili, da smo dobili 1 mMTAE pufer, ki je vseboval 40 mM Tris acetata in 1 mM EDTA, pH 8,3.1 mMTAE pufer se lahko uporablja v agaroznih gelih in kot tekoči pufer.Za največjo ločljivost je priporočljivo, da je uporabljena napetost nižja od 5 V/cm (razdalja med elektrodama enote).

Uporaba: Pri odkrivanju ATP z luciferazo kresnic je ta izdelek najbolj občutljiv pufer;detekcija vezave glutamata.

Zamenljiva vezava [3H]l-glutaminske kisline na nereceptorske materiale.

Vezavo [3H]L-glutaminske kisline na epruvete za mikrofuge in steklo smo raziskali v štirih pufrih.Vezava v ozadju na te materiale je bila zanemarljiva, vendar se je povečala s centrifugiranjem ali odsesavanjem v tris-HCl in tris-citratnem pufru.Ta vezava je bila veliko manjša ali če je bil namesto tega uporabljen HEPES-KOH ali tris-acetatni pufer.Vezavo [3H]L-glutamata na epruvete za mikrofugiranje so zavirali L-, ne pa tudi D-izomeri glutamata in aspartata.Tudi DL-2-amino-7-fosfonoheptanojska kislina ni zavirala vezave.Druge spojine, ki so pokazale nizko do zmerno inhibicijo, so bile: N-metil-D-aspartat, kviskvalat, dietilester L-glutaminske kisline, N-metil-L-aspartat, kainat in 2-amino-4-fosfonobutirat.Vezavo so zavirale denaturirane možganske membrane podgan.Vezavo [3H]glutamata, odvisno od beljakovin, smo pridobili z večkrat zamrznjeno-odmrznjeno membransko pripravo, ko je bila vezava izvedena v tris-acetatnem pufru.Priporočljivo je, da se v testu vezave glutamata uporabi pufer Tris-acetat ali HEPES-KOH.Če se uporablja tris-HCl ali tris-citratni pufer, je treba izvesti ustrezen kontrolni poskus, da se popravi vezava na epruvete za mikrofugiranje ali filtre iz steklenih vlaken.