Trifluorometansulfonski anhidrid CAS: 358-23-6
Kataloška številka | XD93572 |
ime izdelka | Trifluorometansulfonski anhidrid |
CAS | 358-23-6 |
Molekularna oblikala | C2F6O5S2 |
Molekularna teža | 282.14 |
Podrobnosti o shranjevanju | Ambient |
Specifikacije produkta
Videz | Bel prah |
Assay | 99 % min |
Trifluorometansulfonski anhidrid, splošno znan kot triflični anhidrid ali Tf2O, je vsestranski reagent, ki se pogosto uporablja v organski sintezi, zlasti na področju sintetične kemije.Je zelo reaktivna spojina, ki služi več namenom zaradi svoje močne kislosti in zmožnosti podvrženja različnim kemičnim reakcijam. Ena od primarnih uporab triflic anhidrida je kot sredstvo za dehidracijo.Močno reagira z alkoholi in jih pretvori v ustrezne etre.Ta reakcija, znana kot sinteza Williamsonovega etra, se običajno uporablja v laboratorijskih okoljih in industrijskih procesih za tvorbo kompleksnih organskih molekul.Triflic anhidrid je še posebej uporaben za učinkovito pretvorbo zaviranih alkoholov, ki morda ne bodo takoj reagirali z drugimi reagenti, v etre. Poleg tega se triflic anhidrid uporablja pri zaščiti in deprotekciji funkcionalnih skupin v organski sintezi.Uporablja se lahko za zaščito občutljivih funkcionalnih skupin, kot so alkoholi in amini, s tvorbo stabilnih triflatov.Te triflate lahko nato selektivno odstranimo zaščito pod ustreznimi pogoji, da regeneriramo želene funkcionalne skupine.Ta strategija je še posebej dragocena pri večstopenjski sintezi, kjer sta zaščita in deprotekcija funkcionalnih skupin potrebna za selektivno doseganje želenih reakcij. Triflični anhidrid se uporablja tudi kot katalizator in promotor v različnih reakcijah.Njegova visoka kislost, ki izhaja iz trifluorometansulfonske kisline, ki jo ustvarja v prisotnosti vode, olajša reakcije, ki jih katalizira kislina.Lahko spodbuja različne transformacije, kot so esterifikacije, acilacije in preureditve, kar omogoča sintezo kompleksnih molekul. Poleg tega se triflični anhidrid uporablja kot močan elektrofil v različnih reakcijah.Lahko reagira z nukleofili, da uvede triflil (CF3SO2) skupine, ki so vsestranske funkcionalnosti v sintetični kemiji.Triflilne skupine delujejo kot dobre odhodne skupine, kar omogoča poznejše reakcije, kot so nukleofilne substitucije ali prerazporeditve. Kljub njegovi uporabnosti je treba s trifličnim anhidridom ravnati previdno zaradi njegove zelo jedke narave in potencialne reaktivnosti.Upoštevati je treba ustrezne varnostne ukrepe, vključno z uporabo primerne zaščitne obleke, rokavic in očal ter delati v dobro prezračenem prostoru.Poleg tega je zaradi njegove korozivne narave priporočljivo ravnati s triflik anhidridom v inertni atmosferi. Če povzamemo, je triflik anhidrid dragocen reagent v organski sintezi zaradi svoje sposobnosti, da deluje kot dehidracijsko sredstvo, zaščitno sredstvo in sredstvo za odstranjevanje zaščite za funkcionalne skupine, katalizator, promotor in elektrofil.Zaradi svoje vsestranskosti in reaktivnosti je sestavni del številnih laboratorijskih postopkov in industrijskih procesov ter omogoča učinkovito sintezo različnih organskih spojin.Vendar pa je pri ravnanju s trifličnim anhidridom potrebna previdnost in upoštevati ustrezne varnostne protokole, da zagotovimo dobro počutje kemika in preprečimo nesreče v laboratoriju.