Streptomicin sulfat CAS:3810-74-0 Bel prah
| Kataloška številka | XD90361 |
| ime izdelka | Streptomicin sulfat |
| CAS | 3810-74-0 |
| Molekularna formula | (C21H39N7O12)2·3H2SO4 |
| Molekularna teža | 1457,39 |
| Podrobnosti o shranjevanju | 2 do 8 °C |
| Usklajena tarifna oznaka | 29412080 |
Specifikacije produkta
| Ocena | USP36/EP8.0 |
| pH | 4,5-7,0 |
| Izguba pri sušenju | ≤7,0 % |
| Esej | ≥720 IE/MG |
| Sulfat | 18,0 ~ 21,5 % |
| Videz | Bel ali skoraj bel prah, izjemno topen v vodi, skoraj netopen v etanolu. |
| Metanol | ≥0,3 % |
| Streptomicin B | ≤3,0 % |
| Kolorimetrični test | ≥90,0 % |
| Žveplova kislina | ≤1,0 % |
| Vsebnost koncentriranega natrijevega sulfita | ≤0,4 % |
Čeprav je etiologija degeneracije medvretenčne ploščice slabo razumljena, je lahko eden od pristopov za preprečevanje tega procesa zaviranje apoptoze.V trenutni študiji so raziskovali antiapoptotične učinke karboksimetiliranega hitozana (CMCS) v celicah nucleus pulposus (NP), da bi povečali preživetje celic diska.Podganje NP celice so bile izolirane in gojene in vitro, vodikov peroksid (H2O2) pa je bil uporabljen za izdelavo modela apoptoze NP celic.Preživetje celic je bilo ocenjeno s testom kompleta za štetje celic-8.Razmerje apoptotičnih celic je bilo pregledano z analizo dvojnega obarvanja z aneksin V-fluorescein izotiocianatom (FITC) in propidijevim jodidom (PI), morfologijo pa so opazovali z barvanjem s Hoechst 33342.Potencial mitohondrijske membrane celic NP je bil ovrednoten s fluorescenčnim obarvanjem z rodaminom 123.Izvedena je bila kvantitativna verižna reakcija s polimerazo (qPCR) z reverzno transkripcijo (RT) za merjenje ravni mRNA inducibilne sintaze dušikovega oksida (iNOS), kaspaze-3, B-celičnega limfoma (Bcl )-2, kolagena tipa II in agrekana.Western blot analiza je bila izvedena za odkrivanje ravni beljakovin iNOS in Bcl-2.Rezultati barvanja z aneksinom V-FITC/PI in Hoechst 33342 so pokazali, da je CMCS lahko preprečil apoptozo celic NP na način, ki je odvisen od odmerka.Barvanje z rodaminom 123 je pojasnilo, da je CMCS zmanjšal okvaro potenciala mitohondrijske membrane v celicah NP, obdelanih s H2O2.Zmanjšano aktivnost kaspaze-3 in povečano aktivnost Bcl-2 so odkrili v celicah NP, obdelanih s CMCS, z RT-qPCR in Western blot analizo.CMCS je spodbujal tudi proliferacijo in izločanje kolagena tipa II in agrekana v celicah NP, obdelanih s H2O2.Pokazalo se je, da je CMCS učinkovit pri preprečevanju apoptotične celične smrti in vitro, kar dokazuje možne prednosti tega terapevtskega pristopa pri uravnavanju degeneracije diska.
