R-PMPA CAS: 206184-49-8
Kataloška številka | XD93424 |
ime izdelka | R-PMPA |
CAS | 206184-49-8 |
Molekularna oblikala | C9H16N5O5P |
Molekularna teža | 305.23 |
Podrobnosti o shranjevanju | Ambient |
Specifikacije produkta
Videz | Bel prah |
Assay | 99 % min |
R-PMPA, znan tudi kot tenofovirdizoproksil fumarat (TDF), je protivirusno zdravilo, ki se uporablja predvsem pri zdravljenju okužbe z virusom humane imunske pomanjkljivosti (HIV) in okužbe s kroničnim hepatitisom B (HBV).Je peroralno predzdravilo, ki se v telesu pretvori v svojo aktivno obliko, tenofovir difosfat. R-PMPA spada v razred zdravil, imenovanih zaviralci nukleotidne reverzne transkriptaze (NRTI).Deluje tako, da zavira encim reverzne transkriptaze, ki je nujen za replikacijo HIV in HBV.Z blokiranjem tega ključnega koraka v procesu razmnoževanja virusa R-PMPA pomaga zmanjšati virusno obremenitev in upočasni napredovanje bolezni. Pri uporabi pri zdravljenju HIV se R-PMPA pogosto predpisuje kot del kombiniranega protiretrovirusnega zdravljenja. (cART).Daje se skupaj z drugimi protiretrovirusnimi zdravili iz različnih razredov zdravil za povečanje učinkovitosti in zmanjšanje razvoja odpornosti na zdravila.Poseben režim cART bo odvisen od dejavnikov posameznega bolnika, kot so stopnja okužbe s HIV, predhodna zgodovina zdravljenja in morebitna sočasna zdravstvena stanja. Pri zdravljenju kronične okužbe s HBV se R-PMPA običajno predpisuje kot monoterapija ali v kombinaciji z druga protivirusna zdravila.Trajanje zdravljenja se lahko razlikuje glede na resnost okužbe in odziv posameznika na zdravilo. Odmerek R-PMPA bo določil zdravstveni delavec na podlagi dejavnikov, kot so delovanje ledvic, starost, teža in prisotnost kakršnih koli druga zdravstvena stanja.Pomembno je, da upoštevate predpisana navodila za odmerjanje in ne prilagajate odmerka brez posveta z zdravstvenim delavcem. R-PMPA se na splošno dobro prenaša, vendar kot vsa zdravila lahko povzroči neželene učinke.Pogosti neželeni učinki vključujejo slabost, bruhanje, drisko in glavobol.V nekaterih primerih lahko R-PMPA povzroči resnejše neželene učinke, kot je disfunkcija ledvic ali izguba mineralne gostote kosti.Med zdravljenjem je priporočljivo redno spremljanje delovanja ledvic in zdravja kosti. Ključnega pomena je, da R-PMPA jemljete natančno tako, kot je predpisano, in se dosledno držite režima zdravljenja.Izpuščeni odmerki ali prezgodnja prekinitev zdravljenja lahko privede do razvoja odpornosti na zdravila in zmanjšane učinkovitosti zdravljenja. Če povzamemo, je R-PMPA (tenofovirdizoproksil fumarat) protivirusno zdravilo, ki se uporablja pri zdravljenju okužbe s HIV in kronične okužbe s HBV.Deluje tako, da zavira proces replikacije virusa in se pogosto uporablja kot del kombinirane terapije za HIV.Natančno spremljanje in upoštevanje zdravljenja sta bistvena za optimalne rezultate.Posvetovanje z zdravstvenim delavcem je ključnega pomena za določitev ustreznega načrta zdravljenja in obvladovanje morebitnih stranskih učinkov.