Izdelki

Železo-žveplovi grozdi delujejo kot kofaktorji širokega nabora proteinov z različnimi molekularnimi vlogami v prokariontskih in evkariontskih celicah.Namenski stroji sestavijo grozde in jih dostavijo do končnih akceptorskih molekul v strogo reguliranem procesu.V prototipski gram-negativni bakteriji Escherichia coli sta dva obstoječa sistema sestavljanja železo-žveplovih grozdov, poti železo-žveplovega grozda (ISC) in poti asimilacije žvepla (SUF), med seboj tesno povezani.Regulator poti ISC, IscR, je transkripcijski faktor tipa helix-turn-helix, ki lahko koordinira [2Fe-2S] grozd.Redoks pogoji in razpoložljivost železa ali žvepla modulirajo ligacijski status labilnega grozda IscR, kar posledično določa preklop v specifičnosti zaporedja DNK regulatorja: IscR, ki vsebuje grozd, se lahko veže na družino genskih promotorjev (tip-1), medtem ko oblika brez grozdov prepozna le drugo skupino sekvenc (tip-2).Vendar pa biogeneza grozdov železo-žveplo pri gram-pozitivnih bakterijah ni tako dobro opredeljena in večina organizmov te skupine prikazuje le enega od sistemov sestavljanja grozdov železo-žveplo.Pomembna izjema je edinstvena po Gramu pozitivna disimilatorna bakterija Thermincola potens, ki reducira kovine, kjer je bilo mogoče identificirati gene iz obeh sistemov, čeprav z različno organizacijo od organizacije po Gramu negativnih bakterij.Dokazali smo, da eden od teh genov kodira funkcionalni homolog IscR in je verjetno vključen v regulacijo biogeneze grozdov železa in žvepla pri T. potens.Strukturna in biokemična karakterizacija T. potens in E. coli IscR je razkrila presenetljivo podobno arhitekturo in razkrila nepredvideno ohranjanje edinstvenega mehanizma diskriminacije zaporedja, značilnega za to značilno skupino regulatorjev transkripcije.