Etil 3-amino-4,4,4-trifluorokrotonat CAS: 372-29-2
Kataloška številka | XD93554 |
ime izdelka | Etil 3-amino-4,4,4-trifluorokrotonat |
CAS | 372-29-2 |
Molekularna oblikala | C6H8F3NO2 |
Molekularna teža | 183.13 |
Podrobnosti o shranjevanju | Ambient |
Specifikacije produkta
Videz | Bel prah |
Assay | 99 % min |
Etil 3-amino-4,4,4-trifluorokrotonat je spojina, ki se uporablja na različnih področjih, vključno z organsko sintezo, medicinsko kemijo in znanostjo o materialih. Ena glavnih uporab etil 3-amino-4,4,4-trifluorokrotonata je kot gradnik v organski sintezi.Vsebuje tako aminsko skupino kot dvojno vez, zaradi česar je vsestranska platforma za ustvarjanje kompleksnejših molekul.Amino skupino lahko funkcionaliziramo z različnimi reagenti, da uvedemo širok spekter funkcionalnosti, medtem ko dvojna vez omogoča nadaljnje strukturne modifikacije.Ta spojina se pogosto uporablja pri sintezi farmacevtskih izdelkov, agrokemikalij in drugih biološko aktivnih spojin. V medicinski kemiji je etil 3-amino-4,4,4-trifluorokrotonat pokazal obetaven potencial kot ogrodje za razvoj novih zdravil.Znano je, da trifluorometilna skupina poveča moč in presnovno stabilnost zdravil, zaradi česar je privlačna sprememba v načrtovanju zdravil.Ta spojina je bila uporabljena pri sintezi inhibitorjev, ki ciljajo na različne encime in receptorje, vključno s kinazami, proteazami in receptorji, vezanimi na G protein. Poleg tega najde etil 3-amino-4,4,4-trifluorokrotonat uporabo tudi v znanosti o materialih.Njegova edinstvena trifluorometilna skupina daje nastalim materialom želene lastnosti, kot so povečana lipofilnost, izboljšana sposobnost odvzema elektronov in spremenjeno molekularno pakiranje.Zaradi tega je uporaben pri razvoju funkcionalnih materialov, kot so polimeri, tekoči kristali in barvila. Poleg tega se lahko etil 3-amino-4,4,4-trifluorokrotonat uporablja kot predhodnik pri sintezi različnih fluoriranih spojin.Trifluorometilna skupina je pomemben del v številnih organskih molekulah zaradi svojih ugodnih učinkov na fizikalno-kemijske in biološke lastnosti.Spojina je lahko podvržena različnim kemičnim transformacijam, kot so nukleofilna substitucija, oksidacija in redukcija, da se omogoči uvedba ali modifikacija fluoriranih skupin. Če povzamemo, je etil 3-amino-4,4,4-trifluorokrotonat dragocena spojina z različnimi aplikacijami v organski sintezi, medicinski kemiji in znanosti o materialih.Njegova zmožnost, da služi kot gradnik, skupaj z edinstveno trifluorometilno skupino, je bistvena sestavina pri razvoju različnih farmacevtskih izdelkov, materialov in fluoriranih spojin.