Dirrodijev tetraacetat CAS:15956-28-2 99 % zeleno-črni kristali
| Kataloška številka | XD90641 |
| ime izdelka | Dirrodijev tetraacetat |
| CAS | 15956-28-2 |
| Molekularna formula | C8H12O8Rh2 |
| Molekularna teža | 441.987 |
| Podrobnosti o shranjevanju | Ambient |
| Usklajena tarifna oznaka | 28439000 |
Specifikacije produkta
| Videz | Zeleno-črni kristali |
| Esej | 99% |
N7/O6 ekvatorialne vezavne interakcije protitumorskega aktivnega kompleksa Rh(2)(OAc)(4)(H(2)O)(2) (OAc(-) = CH(3)CO(2)(-)) s fragmentom DNA d(GpG) nedvoumno določili z NMR spektroskopijo.Prejšnje rentgenske kristalografske določitve aduktov dirrodijevega tetraacetata z 9-etilgvaninom (9-EtGH) med glavo (HH) in glavo-repo (HT) so pokazale brez primere premostitvene gvaninske nukleobaze N7/O6, ki segajo po Rh - Rh vez.Odsotnost protonacije N7 pri nizkem pH in opazno povečanje kislosti N1-H (pK(a) približno 5,7 v primerjavi z 8,5 za platinske adukte, vezane samo na N7), kar nakazujejo titracije purina H8 v odvisnosti od pH (1 )H NMR resonance za Rh(2)(OAc)(2)(9-EtG)(2) in Rh(2)(OAc)(2-)[d(GpG)] so skladne z bidentatno vezavo N7/O6 gvaninskih nukleobaz.Vrednosti pK(a), ocenjene za (de)protonacijo N1-H, iz študij odvisnosti od pH NMR resonanc C6 in C2 (13)C za Rh(2)(OAc)(2)(9-EtG)( 2) izomeri, se ujemajo s tistimi, ki izhajajo iz H8 (1)H NMR resonančnih titracij.Primerjava (13)C NMR resonanc C6 in C2 za dirodijeva adukta Rh(2)(OAc)(2)(9-EtG)(2) in Rh(2)(OAc)(2)[d(GpG) )] z ustreznimi resonancami nevezanih ligandov [pri pH 7,0 za 9-EtGH in pH 8,0 za d(GpG)], kaže znatne premike deltadelte navzdol za približno 11,0 oziroma 6,0 ppm za C6 oziroma C2;slednji premiki odražajo učinek vezave O6 na dirodijeve centre in posledično povečanje kislosti N1-H.Intenzivni navzkrižni vrhovi H8/H8 ROE v 2D ROESY NMR spektru Rh(2)(OAc)(2)[d(GpG)] kažejo na razporeditev gvaninskih baz ena proti ena.Rh(2)(OAc)(2)[d(GpG)] adukt kaže dva glavna desnosučna konformerja, HH1 R in HH2 R, pri čemer je HH1 R trikrat bolj razširjen kot neobičajni HH2 R. Popolna karakterizacija obeh adukti so razkrili ponovno zlaganje sladkornih obročev 5'-G v C3'-endo (N-tip), ohranitev konformacije C2'-endo (S-tip) za sladkorne obroče 3'-G in anti orientacijo glede na glikozilne vezi.Strukturne značilnosti, dobljene za Rh(2)(OAc)(2))[d(GpG)] s pomočjo NMR spektroskopije, so zelo podobne tistim za cis-[Pt(NH(3))(2))[d( GpG)]] in potrditi študije molekularnega modeliranja.
