DAPI (4,6-diamidino-2-fenilindol dihidroklorid) CAS:28718-90-3 99 % rumen prah
| Kataloška številka | XD90505 |
| ime izdelka | DAPI (4,6-diamidino-2-fenilindol dihidroklorid) |
| CAS | 28718-90-3 |
| Molekularna formula | C16H15N5 · 2HCl |
| Molekularna teža | 350,25 |
| Podrobnosti o shranjevanju | Ambient |
| Usklajena tarifna oznaka | 2933998090 |
Specifikacije produkta
| Videz | Rumeni prah |
| Esej | 99 % min |
| Samo za raziskovalno uporabo, ne za ljudi | Samo za raziskovalno uporabo, ne za ljudi |
Melatonin je vključen v številne fiziološke funkcije in ima različne učinke na apoptozo v normalnih in rakavih celicah.Vendar pa mehanizem njegove protitumorske vloge ni dobro razumljen.V tej študiji smo pokazali, da melatonin poveča apoptozo, ki jo povzroči tunikamicin, v celicah MDA-MB-231 raka dojke pri ljudeh.Melatonin poveča izražanje pro-apoptotičnega proteina Bim na transkripcijskih ravneh v prisotnosti tunikamicina.Melatonin zavira izražanje COX-2, ki ga povzroča tunikamicin, v celicah MDA-MB-231.Poleg tega zaviranje aktivnosti COX-2 z zaviralcem COX-2, NS398, poveča apoptozo, ki jo povzroči tunikamicin.Zanimivo je, da ti učinki niso bili povezani s signalnimi potmi receptorjev melatonina.Oslovski toksin (splošen zaviralec proteina Gi) ali luzindol (nespecifični antagonist melatoninskega receptorja) nista odpravila učinka melatonina.Poleg tega je melatonin blokiral s tunikamicinom povzročeno transkripcijsko aktivnost NF-κB, jedrsko translokacijo p65 in aktivacijo p38 MAPK.Z melatoninom posredovana inhibicija p38 MAPK je prispevala k zmanjšani stabilnosti mRNA COX-2.Naši rezultati skupaj kažejo, da melatonin poveča protitumorsko delovanje s povečano regulacijo ekspresije Bim in znižano ekspresijo COX-2 v celicah MDA-MB-231, zdravljenih s tunikamicinom.
