page_banner

Izdelki

D-(+)-FUCOSE CAS:3615-37-0 98 % bel do umazano bel kristaliničen prah

Kratek opis:

Kataloška številka: XD90009
CAS: 3615-37-0
Molekulska formula: C6H12O5
Molekularna teža: 164.16
Razpoložljivost: Na zalogi
Cena:
Predpakirano: 5g 55 USD
Paket v razsutem stanju: Zahtevaj ponudbo

Podrobnosti o izdelku

Oznake izdelkov

Kataloška številka XD90009
ime izdelka D-(+)-FUKOZA
CAS 3615-37-0
Molekularna formula C6H12O5
Molekularna teža 164.16
Podrobnosti o shranjevanju 2 do 8 °C
Usklajena tarifna oznaka 29400000

Specifikacije produkta

Fizični videz Bel do umazano bel kristaliničen prah
Čistost (HPLC) najmanj 98 %
Identifikacija 1H NMR v D2O: ustreza strukturi
Temperatura shranjevanja +20 °C
Molekularna teža 164.16
Topnost 5 % vodna raztopina: Bistra, brezbarvna do zelo bledo rumena
Specifična optična rotacija a 20 (c=2, HO, 24h): +74 do +78°
Vsebnost vode (KF) največ 0,5 %

Uporaba D-(+)-FUKOZE

Velika večina fukoze v naravi je L-fukoza, D-fukoza v konfiguraciji D pa je le redek sladkor in jo najdemo v nekaterih glikozidih.

D-fukoza D-fukoza >98 %.Nekakšen sladkor s šestimi ogljikovimi atomi, ki ga lahko obravnavamo kot metil pentozo.L-fukoza je v velikih količinah prisotna v morskih algah in gumiju, najdemo pa jo tudi v polisaharidah nekaterih bakterij.

Kot sestavni del sladkornih verig v glikoproteinih je fukoza široko prisotna na plazemski membrani različnih celičnih površin.Fukoza ima eno manj hidroksilno skupino na šestem atomu ogljika kot običajni sladkorji s šestimi ogljikovimi atomi, zato je fukoza manj hidrofilna in bolj hidrofobna kot drugi monosaharidi.Fukoza v določenih molekulah krvnih skupin je označevalec določene krvne skupine.

Glikani (N-vezani glikani), prisotni na površini celic sesalcev, rastlin in žuželk.Monomeri fukoze lahko polimerizirajo in tvorijo fukoidan.L-fukoza je edina univerzalna oblika v naravi, D-fukoza pa je sintetični analog galaktoze.

Dve značilnosti razlikujeta fukozo od drugih sladkorjev s šestimi ogljikovimi atomi, ki so prisotni pri sesalcih, in sicer pomanjkanje hidroksilne skupine na šestem ogljiku in njena L konfiguracija.

Vrsta sladkorja s šestimi ogljikovimi atomi.In lahko ga vidimo kot metil pentozo.Velika večina fukoze, ki obstaja v naravi, je L-fukoza, fukoza s konfiguracijo D pa je le redek sladkor in jo najdemo v nekaterih glikozidih.L-fukoza je v velikih količinah prisotna v morskih algah in gumiju, najdemo pa jo tudi v polisaharidah nekaterih bakterij.Kot sestavni del sladkornih verig v glikoproteinih je fukoza široko prisotna na plazemski membrani različnih celičnih površin.Fukoza ima eno manj hidroksilno skupino na šestem atomu ogljika kot običajni sladkorji s šestimi ogljikovimi atomi, zato je fukoza manj hidrofilna in bolj hidrofobna kot drugi monosaharidi.Fukoza v določenih molekulah krvnih skupin je označevalec določene krvne skupine.Običajno fukozo ekstrahiramo iz morskih alg, jo najprej obdelamo s kislino, nevtraliziramo in nato oborimo v obliki fenilhidrazona, fenilhidrazin pa odstranimo, da dobimo kristale α-L-fukoze.


  • Prejšnja:
  • Naslednji:

  • Zapri

    D-(+)-FUCOSE CAS:3615-37-0 98 % bel do umazano bel kristaliničen prah