(benzilamin)trifluorobor CAS: 696-99-1
Kataloška številka | XD93298 |
ime izdelka | (benzilamin)trifluorobor |
CAS | 696-99-1 |
Molekularna oblikala | C7H9BF3N |
Molekularna teža | 174.9592696 |
Podrobnosti o shranjevanju | Ambient |
Specifikacije produkta
Videz | Bel kristalinični prah |
Assay | 99 % min |
(Benzilamin)trifluorobor, znan tudi kot BnNH2·BF3, je dragocen reagent v organski sintezi in katalizi.Je kompleks, ki nastane med benzilaminom in borovim trifluoridom (BF3).Tukaj je opis njegove uporabe v približno 300 besedah. Ena od primarnih aplikacij (benzilamin)trifluoroborona je na področju tvorbe vezi CN.Lahko se uporablja kot katalizator v različnih reakcijah navzkrižnega spajanja, zlasti pri tvorbi CN vezi.Te reakcije so bistvene pri sintezi farmacevtskih izdelkov, agrokemikalij in drugih finih kemikalij.Kompleks (benzilamin)trifluorobor deluje kot prekurzor za aktivni intermediat, ki pomaga pri spajanju nukleofilov z aril ali alkil halidi, kar omogoča tvorbo vezi ogljik-dušik.Ta tvorba vezi CN je ključna pri konstruiranju kompleksnih organskih molekul z želenimi strukturnimi in funkcionalnimi lastnostmi. Druga pomembna uporaba (benzilamin)trifluoroborona je na področju sinteze peptidov in beljakovin.Uporablja se kot zaščitna skupina za amine pri sintezi peptidov v trdni fazi in naravni kemični ligaciji.Kompleks (benzilamin)trifluorobor deluje kot odstranljiva zaščitna skupina, ki jo je mogoče zlahka odcepiti v blagih pogojih.Zagotavlja zanesljivo zaščito amino funkcionalne skupine med različnimi kemičnimi manipulacijami, medtem ko ostaja stabilen med sintezo peptidov.Ko je sinteza končana, je zaščitno skupino mogoče zlahka odstraniti, kar omogoča generiranje nativnih peptidnih ali proteinskih struktur. Poleg tega se (benzilamin)trifluorobor uporablja na področju asimetrične sinteze.Lahko se uporablja kot organokatalizator pri različnih enantioselektivnih transformacijah.Zaradi svoje kiralne narave lahko (benzilamin)trifluoroborov kompleks inducira stereokemijo med reakcijo, kar vodi do tvorbe optično čistih produktov.Uporablja se lahko v reakcijah, kot so asimetrične aldolne reakcije, Mannichove reakcije, acilacije in druge reakcije tvorjenja vezi ogljik-ogljik in ogljik-dušik.Zaradi organokatalitskih lastnosti (benzilamin)trifluorobor je dragoceno orodje pri sintezi kiralnih intermediatov in aktivnih farmacevtskih sestavin. Poleg tega se lahko (benzilamin)trifluorobor uporablja v koordinacijski kemiji in znanosti o materialih.Lahko služi kot gradnik pri sintezi kovinsko-organskih ogrodij (MOF), koordinacijskih kompleksov in drugih funkcionalnih materialov.Usklajevanje (benzilamin)trifluoroborona s kovinskimi ioni zagotavlja stabilnost in nastavljivost teh materialov, kar vpliva na njihove fizikalne, kemijske in katalitične lastnosti.Zmožnost vgradnje (benzilamin)trifluoroborona v te materiale odpira možnosti za načrtovanje in razvoj novih materialov z aplikacijami v katalizi, shranjevanju plinov, ločevanju in zaznavanju. Skratka, (benzilamin)trifluoroboron je vsestranski reagent z različnimi aplikacijami v organska sinteza in kataliza.Njegova uporaba pri nastajanju vezi CN, sintezi peptidov in beljakovin, asimetrični sintezi in koordinacijski kemiji poudarja njegov pomen na različnih področjih.Kompleks (benzilamin)trifluorobor ponuja izboljšano reaktivnost in selektivnost, kar omogoča sintezo kompleksnih organskih molekul, kiralnih spojin in funkcionalnih materialov.Zaradi njegovih dragocenih lastnosti je bistveno orodje za raziskovalce v akademskih krogih in industriji, ki si prizadevajo za sintezo novih kemikalij, farmacevtskih izdelkov in materialov.