3-karboksifenilboronska kislina CAS: 25487-66-5
Kataloška številka | XD93444 |
ime izdelka | 3-karboksifenilboronska kislina |
CAS | 25487-66-5 |
Molekularna oblikala | C7H7BO4 |
Molekularna teža | 165,94 |
Podrobnosti o shranjevanju | Ambient |
Specifikacije produkta
Videz | Bel prah |
Assay | 99 % min |
3-karboksifenilboronska kislina, znana tudi kot 3-benzenboronska kislina-4-karboksilna kislina ali 3-borono-4-karboksibenzojska kislina, je kemična spojina, ki najde različne aplikacije na področjih organske sinteze, katalize, medicinske kemije in znanosti o materialih. Ena od primarnih uporab 3-karboksifenilboronske kisline je vsestranski gradnik v organski sintezi.Skupina karboksilne kisline (-COOH), vezana na fenilni obroč, daje spojini edinstveno reaktivnost.Lahko služi kot ročaj za nadaljnjo funkcionalizacijo ali kot usmerjevalna skupina pri nastajanju vezi ogljik-ogljik.Kemiki lahko to lastnost uporabijo za sintezo različnih kompleksnih organskih molekul, kot so farmacevtski intermediati, agrokemikalije in funkcionalni materiali. Poleg tega ima 3-karboksifenilboronska kislina ključno vlogo pri katalizi.Boronske kisline, vključno s 3-karboksifenilboronsko kislino, lahko delujejo kot Lewisove kisline, ki so akceptorji elektronskih parov.Posledično lahko delujejo kot katalizatorji v številnih kemičnih reakcijah, kot so tvorbe vezi ogljik-ogljik, hidrogenacije in preureditve.Prisotnost te spojine omogoča učinkovite katalitične transformacije in ponuja priložnosti za razvoj novih sintetičnih metodologij. Druga pomembna uporaba 3-karboksifenilborove kisline je njena uporaba kot gradnika za sintezo funkcionalnih materialov.Skupina karboksilne kisline je lahko podvržena kondenzacijskim reakcijam z različnimi reagenti, kar vodi do tvorbe polimernih mrež.Ta lastnost se izkorišča pri pripravi polimernih gelov, hidrogelov in nanodelcev s potencialno uporabo pri dajanju zdravil, tkivnem inženirstvu in zaznavanju. Na področju medicinske kemije je 3-karboksifenilboronska kislina pritegnila pozornost zaradi svoje sposobnosti tvorbe reverzibilnih vezi z določenimi biomolekulami.Zaradi te lastnosti je uporaben pri oblikovanju biološko aktivnih spojin, vključno z zaviralci encimov, receptorskimi ligandi in proteinskimi konjugati.Del borove kisline se lahko specifično veže na diole ali funkcionalne skupine, občutljive na boronatni ester, kar omogoča ciljne interakcije z biološkimi tarčami. Če povzamemo, je 3-karboksifenilboronska kislina vsestranska spojina z aplikacijami v organski sintezi, katalizi, znanosti o materialih in medicinski kemiji.Njegova skupina karboksilnih kislin zagotavlja edinstveno reaktivnost, kar omogoča njegovo uporabo kot gradnik v različnih organskih transformacijah.Služi tudi kot katalizator pri različnih reakcijah, ponuja možnosti za razvoj funkcionalnih materialov in prispeva k oblikovanju biološko aktivnih spojin.3-karboksifenilboronska kislina ima pomembno vlogo pri napredovanju znanstvenih raziskav in iskanju aplikacij na različnih področjih.