(2S,5S)-5-((((9H-Fluoren-9-il)metoksi)karbonil)amino)-4-okso-1,2,4,5,6,7-heksahidroazepino[3,2,1 -hi]indol-2-karboksilna kislina CAS: 204326-24-9
Kataloška številka | XD93477 |
ime izdelka | (2S,5S)-5-((((9H-Fluoren-9-il)metoksi)karbonil)amino)-4-okso-1,2,4,5,6,7-heksahidroazepino[3,2,1 -hi]indol-2-karboksilna kislina |
CAS | 204326-24-9 |
Molekularna oblikala | C28H24N2O5 |
Molekularna teža | 468.5 |
Podrobnosti o shranjevanju | Ambient |
Specifikacije produkta
Videz | Bel prah |
Assay | 99 % min |
(2S,5S)-5-((((9H-Fluoren-9-il)metoksi)karbonil)amino)-4-okso-1,2,4,5,6,7-heksahidroazepino[3,2,1 -hi]indol-2-karboksilna kislina, imenujemo jo spojina X, je kompleksna organska molekula s potencialnimi aplikacijami na področju medicinske kemije in odkrivanja zdravil.Njegova edinstvena struktura združuje azepinske, indolne in fluorenske dele, kar ponuja možnosti za različne biološke aktivnosti in terapevtske aplikacije. Spojina X ima več funkcionalnih skupin, vključno s karbonilno skupino in amidno skupino.Te skupine omogočajo potencialne interakcije z biološkimi tarčami.Spojina lahko služi kot izhodišče za sintezo in optimizacijo svinčenih spojin v programih odkrivanja zdravil. Ena od možnih aplikacij spojine X je v njenih protimikrobnih lastnostih.Prisotnost fluorenske skupine, ki je znana po svojem protimikrobnem delovanju, nakazuje, da bi ta spojina potencialno lahko zavirala rast različnih mikroorganizmov, ki povzročajo bolezni, kot so bakterije, glive ali paraziti.S spreminjanjem strukture spojine X lahko znanstveniki natančno prilagodijo njene protimikrobne lastnosti in izboljšajo njeno selektivnost proti specifičnim patogenom. Poleg tega je lahko zaradi edinstvene strukture spojine X potencialni kandidat za razvoj zdravil proti raku.Spojine na osnovi indola so pokazale aktivnost proti različnim vrstam raka, saj delujejo kot zaviralci specifičnih signalnih poti, ki sodelujejo pri proliferaciji in preživetju rakavih celic.Dodatek azepinskih in fluorenskih delov v spojino X bi lahko povečal njeno učinkovitost in selektivnost kot sredstva proti raku.Raziskovalci lahko raziščejo potencial spojine X kot vodilne spojine in razvijejo derivate, ki kažejo izboljšano delovanje proti raku in zmanjšano toksičnost. Poleg tega bi lahko spojino X raziskali glede njenega potenciala kot nevroprotektivnega sredstva.Fluorenski in azepinski deli so v prejšnjih raziskavah pokazali nevroprotektivne lastnosti.Zaradi strukture te spojine je zanimiv kandidat za nadaljnje raziskovanje pri zdravljenju nevrodegenerativnih bolezni, kot sta Alzheimerjeva ali Parkinsonova bolezen.Z razumevanjem mehanizmov delovanja in ustreznim spreminjanjem spojine X lahko raziskovalci potencialno razvijejo terapevtske posege za preprečevanje ali upočasnitev napredovanja teh izčrpavajočih bolezni. Če povzamemo, (2S,5S)-5-((((9H-fluoren-9) -il)metoksi)karbonil)amino)-4-okso-1,2,4,5,6,7-heksahidroazepino[3,2,1-hi]indol-2-karboksilna kislina ali spojina X ima velik potencial na področju medicinske kemije in odkrivanja zdravil.Njegova edinstvena molekularna struktura ponuja priložnosti za razvoj protimikrobnih učinkovin, zdravil proti raku in nevroprotektivnih spojin.Nadaljnje raziskave, modifikacije in optimizacija spojine X lahko razkrijejo njen polni terapevtski potencial, kar vodi v razvoj novih zdravil za zdravljenje različnih bolezni.