(2R,3R,4R,5S,6S)-2-(acetoksimetil)-6-(4-kloro-3-(4-etoksibenzil)fenil)tetrahidro-2H-piran-3,4,5-triil triacetat CAS: 461432-25-7
Kataloška številka | XD93361 |
ime izdelka | (2R,3R,4R,5S,6S)-2-(acetoksimetil)-6-(4-kloro-3-(4-etoksibenzil)fenil)tetrahidro-2H-piran-3,4,5-triil triacetat |
CAS | 461432-25-7 |
Molekularna oblikala | C29H33ClO10 |
Molekularna teža | 577.02 |
Podrobnosti o shranjevanju | Ambient |
Specifikacije produkta
Videz | Bel prah |
Assay | 99 % min |
Spojina (2R,3R,4R,5S,6S)-2-(acetoksimetil)-6-(4-kloro-3-(4-etoksibenzil)fenil)tetrahidro-2H-piran-3,4,5-triil triacetat je kompleksna organska molekula, ki ima potencialno uporabo na več področjih kemije in farmacevtskih raziskav. Ena od možnih uporab te spojine je v organski sintezi.Prisotnost več funkcionalnih skupin, vključno z acetoksimetilom, kloro in etoksibenzilom, ponuja različne načine za manipulacijo in spreminjanje molekule.Kemiki lahko to spojino uporabijo kot izhodiščno snov za sintezo kompleksnejših organskih spojin, kot so farmacevtski intermediati ali derivati naravnih proizvodov.S strateško izbiro in spreminjanjem specifičnih funkcionalnih skupin lahko raziskovalci prilagodijo lastnosti spojine in izboljšajo njene želene lastnosti, kot sta biološka aktivnost ali topnost. Druga možna uporaba (2R,3R,4R,5S,6S)-2-(acetoksimetil)- 6-(4-kloro-3-(4-etoksibenzil)fenil)tetrahidro-2H-piran-3,4,5-triil triacetat leži v medicinski kemiji.Struktura spojine vsebuje več značilnosti, ki jih običajno najdemo v farmakološko aktivnih molekulah, kot sta piranski obroč in aromatska benzilna skupina.Farmacevtski raziskovalci lahko raziskujejo farmakološki potencial te spojine s proučevanjem njenih interakcij z biološkimi tarčami, izvajanjem študij razmerja med strukturo in aktivnostjo ter vrednotenjem njene terapevtske učinkovitosti.Prisotnost triacetatne skupine lahko zagotovi tudi dodatne prednosti, kot so izboljšana stabilnost, povečana lipofilnost ali povečana prepustnost membrane, ki so zaželene lastnosti pri razvoju zdravil. Poleg tega edinstvena stereokemija spojine (2R,3R,4R,5S,6S) prispeva k njegovemu potencialu kot kiralnega gradnika v asimetrični sintezi.Kiralni centri, ki so prisotni v molekuli, omogočajo pripravo enantiomerno čistih spojin, ki so ključne v proizvodnji zdravil in agrokemikalij.Organski kemiki lahko to spojino uporabijo kot kiralno izhodiščno snov ali jo uvedejo v zapleteno sintezno pot, da dobijo enantiomerno čiste produkte. Pomembno je omeniti, da delo s to spojino zahteva strokovno znanje pri ravnanju in sintezi kompleksnih organskih molekul.Raziskovalci morajo pred uporabo upoštevati ustrezne varnostne ukrepe in zagotoviti čistost in karakterizacijo spojine. Če povzamemo, (2R,3R,4R,5S,6S)-2-(acetoksimetil)-6-(4-kloro-3-(4-etoksibenzil) )fenil)tetrahidro-2H-piran-3,4,5-triil triacetat obeta kot vsestranska spojina v organski sintezi, medicinski kemiji in asimetrični sintezi.S svojimi številnimi funkcionalnimi skupinami in edinstveno stereokemijo ponuja priložnosti za razvoj novih spojin s potencialnimi aplikacijami na različnih področjih znanosti, vključno z odkrivanjem zdravil, znanostjo o materialih in kemijsko biologijo.