2,2-difluoroacetamid CAS: 359-38-6
Kataloška številka | XD93584 |
ime izdelka | 2,2-difluoroacetamid |
CAS | 359-38-6 |
Molekularna oblikala | C2H3F2NO |
Molekularna teža | 95.05 |
Podrobnosti o shranjevanju | Ambient |
Specifikacije produkta
Videz | Bel prah |
Assay | 99 % min |
2,2-difluoroacetamid, znan tudi kot DFA, je kemična spojina z molekulsko formulo C2H3F2NO.Je brezbarvna kristalna trdna snov brez vonja, ki je topna v polarnih topilih, kot sta voda in metanol.2,2-difluoroacetamid ima zaradi svojih edinstvenih lastnosti različne uporabe na različnih področjih. Ena od primarnih uporab 2,2-difluoroacetamida je kot gradnik v organski sintezi.Lahko je podvržen različnim kemičnim reakcijam, da tvori široko paleto spojin.Na primer, lahko se uporablja kot predhodnik pri sintezi farmacevtskih izdelkov, agrokemikalij in drugih finih kemikalij.Z ustreznimi modifikacijami in transformacijami funkcionalnih skupin je mogoče 2,2-difluoroacetamid vključiti v kompleksne molekule, kar daje želene lastnosti in funkcionalnosti. Poleg tega se 2,2-difluoroacetamid pogosto uporablja kot reagent pri sintezi fluoriranih spojin.Fluorirane organske molekule pogosto kažejo edinstvene lastnosti, kot so povečana lipofilnost, povečana stabilnost in spremenjena farmakokinetika.Z uporabo 2,2-difluoroacetamida kot izhodnega materiala lahko kemiki uvedejo atome fluora na želene položaje v molekuli, kar povzroči nove spojine z izboljšanimi značilnostmi. Druga pomembna uporaba 2,2-difluoroacetamida je njegova vloga kot zaščitna skupina v organskih sinteza.Uporablja se lahko za začasno zaščito določenih funkcionalnih skupin med kemičnimi reakcijami.Prisotnost 2,2-difluoroacetamidne skupine ščiti zaščiteno funkcionalno skupino pred neželenimi stranskimi reakcijami, kar omogoča selektivno pojavljanje specifičnih transformacij.Po izvedbi želenih reakcij je mogoče 2,2-difluoroacetamidno skupino enostavno odstraniti in obnoviti prvotno funkcionalnost. Poleg uporabe v organski sintezi najde 2,2-difluoroacetamid aplikacije na področju analitske kemije.Uporablja se lahko kot derivatizacijsko sredstvo za izboljšanje odkrivanja in analize različnih spojin.Z reakcijo z določenimi funkcionalnimi skupinami ali zanimivimi spojinami, kot so amini ali tioli, lahko 2,2-difluoroacetamid olajša njihovo identifikacijo in kvantifikacijo s plinsko kromatografijo, tekočinsko kromatografijo ali masno spektrometrijo. Če povzamemo, je 2,2-difluoroacetamid vsestranski spojina z različnimi aplikacijami v organski sintezi in analitični kemiji.Njegova vloga kot gradnika pri sintezi farmacevtskih in agrokemikalij, njegova uporaba kot zaščitne skupine in njegova uporabnost kot derivatizirajočega sredstva poudarjajo njegov pomen na različnih področjih.Sposobnost uvajanja atomov fluora v molekule prek 2,2-difluoroacetamida omogoča dostop do širokega nabora fluoriranih spojin z edinstvenimi lastnostmi.Na splošno uporaba 2,2-difluoroacetamida prispeva k razvoju novih materialov in spojin z izboljšanimi lastnostmi in učinkovitostjo.