2-hidroksifenilboronska kislina CAS: 89466-08-0
Kataloška številka | XD93446 |
ime izdelka | 2-hidroksifenilboronska kislina |
CAS | 89466-08-0 |
Molekularna oblikala | C6H7BO3 |
Molekularna teža | 137,93 |
Podrobnosti o shranjevanju | Ambient |
Specifikacije produkta
Videz | Bel prah |
Assay | 99 % min |
2-hidroksifenilboronska kislina, znana tudi kot o-hidroksifenilboronska kislina, je vsestranska organska spojina, ki se pogosto uporablja na različnih področjih, vključno z organsko sintezo, znanostjo o materialih in medicinsko kemijo. Ena od primarnih aplikacij 2-hidroksifenilboronske kisline je v organski sintezi kot dragocen reagent za tvorbo vezi ogljik-ogljik.Boronske kisline, kot je 2-hidroksifenilboronska kislina, zlahka reagirajo z nukleofili, kot so alkoholi ali amini, da tvorijo boronatne estre.Ti boronatni estri so podvrženi kasnejšim transformacijam, kot so reakcije navzkrižne sklopitve Suzuki-Miyaura, kar omogoča konstrukcijo kompleksnih organskih molekul.Zaradi te vsestranske reaktivnosti je 2-hidroksifenilboronska kislina bistveni gradnik v sintezi farmacevtskih izdelkov, agrokemikalij in finih kemikalij. Poleg tvorbe vezi ogljik-ogljik je lahko 2-hidroksifenilboronska kislina podvržena številnim reakcijam za uvedbo drugih funkcionalnih skupin.Na primer, lahko se oksidira, da tvori kinone ali arilne radikale, ki jih je mogoče nadalje funkcionalizirati, da dobimo različne kemične ogrodja.Te transformacije povečujejo sintetično uporabnost 2-hidroksifenilboronske kisline in omogočajo ustvarjanje strukturno kompleksnih molekul. Druga pomembna uporaba 2-hidroksifenilboronske kisline je v znanosti o materialih.Hidroksi skupina, ki je prisotna v molekuli, omogoča močne interakcije z vodikovimi vezmi, zaradi česar je uporaben gradnik za načrtovanje supramolekularnih sklopov ali funkcionalnih materialov.Sposobnost tvorbe vodikovih vezi omogoča samosestavljanje 2-hidroksifenilboronske kisline v natančno definirane nanostrukture ali modifikacijo površin za zagotavljanje želenih lastnosti, kot je povečana hidrofilnost ali biokompatibilnost. Poleg tega je 2-hidroksifenilboronska kislina pritegnila pozornost v medicinski kemiji zaradi njegovega potenciala bioaktivne spojine.Del borove kisline lahko selektivno interagira z dioli ali funkcionalnimi skupinami, občutljivimi na boronatni ester, v bioloških tarčah, zaradi česar je dragocena komponenta pri načrtovanju encimskih inhibitorjev ali receptorskih ligandov.Ta pristop, ki temelji na boronatu, je obetaven pri razvoju terapevtikov za različne bolezni, vključno z rakom, sladkorno boleznijo in vnetjem. Na splošno je 2-hidroksifenilboronska kislina vsestranska spojina s pomembnimi aplikacijami v organski sintezi, znanosti o materialih in medicinski kemiji.Zaradi njegove reaktivnosti pri nastajanju vezi ogljik-ogljik, zmožnosti uvajanja drugih funkcionalnih skupin in potenciala bioaktivne spojine je dragoceno orodje za raziskovalce v različnih znanstvenih disciplinah.